朗格漢斯組織細胞增生是什么原因引起怎么治療
朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（Langerhans’cell histiocytosis，LCH）是以大量朗格漢斯細胞增生、浸潤和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一組疾病。。LCH通常累及的器官包括骨骼（特別是顱骨和中軸骨）、肺臟、中樞神經系統（特別是下丘腦區域）以及皮膚，以受累器官的數量進行分類（表4-28-1）。根據受累器官數目的多少，LCH可以分為兩大類：單器官受累和多系統受累（表1）。前者通常僅伴有單個器官的受累（如肺、骨、皮膚），多見于成人，預后較好；后者大多累及多個系統如累-賽?。↙etterer-Siwe disease）、漢-許-克綜合征（Hand-Schüller- Christian disease），好發于兒童，預后較差。PLCH是指朗格漢斯細胞僅累及肺臟或者是肺臟作為多系統受累的其中一個器官的疾病，其發展經過和預后不同于多個系統受累的LCH。
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是什么病 ? 有治療方法嗎??
這是惡性纖維組織細胞增生癥,簡稱簡稱惡纖組.最好的辦法就是手術切除,沒有其他辦法
朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是傳染病么?
病情分析:你好,朗格漢斯細胞組織細胞增生癥不是傳染病
郎格罕細胞組織細胞增生癥是什么病
是一類相對罕見的肺臟疾病,通常在青年人發病,與吸煙密切相關,大多表現為良性和遷延的病程.肺組織病理以以朗格漢斯細胞增生和浸潤為特征,形成雙肺多發的細支氣管旁間質結節和囊腔.
解答疑問朗格漢斯組織細胞增多癥
血小板并不是特高,且與該病無關.根據提供的病理報告,可確診.如及早治療效果是不錯的的,不一定有后遺癥.分級要有十分具體的資料和看過病人,建議咨詢你的醫生. 回復專家:中山大學附屬第一醫院-小兒科-羅學群主任醫師