生物上的轉(zhuǎn)錄是什么意思?
轉(zhuǎn)錄(transcription):在由RNA聚合酶和輔助因子組成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的催化下,從雙鏈DNA分子中拷貝生物信息生成一條RNA鏈的過程.轉(zhuǎn)錄中,一個基因會被讀取被復(fù)制為mRNA,就是說一特定的DNA片斷作為模板,以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑的合成前體mRNA的過程. 什么是翻譯? 答:是在細胞質(zhì)中,以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過
遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯機制是怎樣發(fā)現(xiàn)的
名稱而已,轉(zhuǎn)錄指遺傳信息從DNA到mRNA,翻譯指mRNA到蛋白質(zhì) ,涉及的細胞器有核糖體等.“翻譯者”這種奇怪的名稱還從未遇到過,至少課本沒有.核糖體作為翻譯者,mRNA作為被翻譯的對象還說的過去.
分子生物方面的知識
變?yōu)榧羟惺怯貌煌绞郊艚右粋€相同的mRNA前體,從而使一個mRNA前體得到不同mRNA經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯,使一段相同的DNA序列可以產(chǎn)生不同功能的蛋白質(zhì).在人體內(nèi)大約有60%的轉(zhuǎn)錄機制都是變?yōu)榧羟?剪切變位剪切可以決定基因產(chǎn)生哪種蛋白質(zhì)因此可以控制基因的表達.當(dāng)外界環(huán)境劇烈變化的時候,機體可以通過變位剪切使基因產(chǎn)生特殊的蛋白質(zhì)來抵抗外界變化.
什么是衰減?
衰減 基本解釋: ——————————————————————————– 信號在傳輸中,由于媒介的因素,將隨時間和距離而減弱的現(xiàn)象.在電子設(shè)備中,為防止輸入級因信號過大而限幅或阻塞,又人為加接衰減器.
AcrAB–TolC是什么意思
AcrAB-TolC系統(tǒng)是大腸埃希菌產(chǎn)生多藥耐藥性最重要的系統(tǒng)之一,屬于質(zhì)子依賴型,能夠同時產(chǎn)生針對有機溶劑、染料、去污劑以及多種抗菌藥物(如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等)的高水平的多重耐藥[2]。筆者主要就AcrAB-TolC系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能、藥物外排機制和基因水平的轉(zhuǎn)錄調(diào)控進行綜述。1 AcrAB-TolC系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能AcrAB-TolC系統(tǒng)主要由三個部分組成,即膜融合蛋白(AcrA)、外排轉(zhuǎn)運蛋白(AcrB)和外膜通道蛋白(TolC)。這些組分及其類似物是大多數(shù)革蘭氏陰性菌產(chǎn)生對多種抗菌藥物、染料和去污劑等多重耐藥的主要機制。用基因敲除。。。
細胞分裂分化中，都能發(fā)生的生理過程轉(zhuǎn)錄和翻譯
科技名詞定義
中文名稱：轉(zhuǎn)錄 英文名稱：transcription 定義1：遺傳信息從基因轉(zhuǎn)移到RNA的過程。RNA聚合酶通過與一系列組分構(gòu)成動態(tài)復(fù)合體，并以基因序列為遺傳信息模板，催化合成序列互補的RNA，包括轉(zhuǎn)錄起始、延伸、終止等過程。 所屬學(xué)科： 生物化學(xué)與分子生物學(xué)（一級學(xué)科） ；基因表達與調(diào)控（二級學(xué)科） 定義2：以DNA的堿基序列為模板,在RNA聚合酶催化下合成互補的單鏈RNA分子的過程。 所屬學(xué)科： 細胞生物學(xué)（一級學(xué)科） ；細胞遺傳（二級學(xué)科） 定義3：DNA的遺傳信息被拷貝成RNA的遺傳信息的過程。 所屬學(xué)科： 遺傳學(xué)（一級學(xué)科） ；分子遺傳學(xué)（二級學(xué)科）
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百科名片
轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄是遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)換到RNA的過程。作為蛋白質(zhì)生物合成的第一步，轉(zhuǎn)錄是mRNA以及非編碼RNA（tRNA、rRNA等）的合成步驟。
目錄[隱藏]
定義
特點
舉例
逆轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄過程
原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的合成啟動
延伸
終止
轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工mRNA前體的后加工
tRNA前體的后加工
rRNA前體的后加工
區(qū)別
轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制
轉(zhuǎn)錄抑制劑定義
特點
舉例
逆轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄過程
原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的合成 啟動
延伸
終止
轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工 mRNA前體的后加工
tRNA前體的后加工
rRNA前體的后加工
區(qū)別
轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制轉(zhuǎn)錄抑制劑
[編輯本段]定義
轉(zhuǎn)錄（Transcription）是遺傳信息從DNA到 RNA的轉(zhuǎn)移。即以雙鏈DNA中的一條鏈為模板，以腺三轉(zhuǎn)錄磷（ATP）、胞三磷（CTP）、鳥三磷（GTP）和尿三磷（UTP）4種核苷三磷酸為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。
[編輯本段]特點
轉(zhuǎn)錄是通過堿基互補的原則來生成一條帶有互補堿基的MRNA，通過它攜有的密碼子到核糖體中可以實現(xiàn)蛋白質(zhì)的合成。與DNA的復(fù)制相比，有很多相同或相轉(zhuǎn)錄似之處，亦有其自己的特點。 轉(zhuǎn)錄中，一個基因會被讀取被復(fù)制為mRNA。就是說，以特定的DNA片斷作為模板，以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑，合成前體mRNA。 在體內(nèi)，轉(zhuǎn)錄是基因表達的第一階段，并且是基因調(diào)節(jié)的主要階段。轉(zhuǎn)錄可產(chǎn)生DNA復(fù)制的引物。在反轉(zhuǎn)錄病毒感染中也起到重要作用。 轉(zhuǎn)錄僅以DNA的一條鏈作為模板。被選為模板的單鏈叫模板鏈，又稱信息鏈，有義鏈；另一條單鏈叫非模板鏈。DNA上的轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位（transcription unit）。 RNA聚合酶合成RNA時不需引物，但無校正功能。
[編輯本段]舉例
DNA： ATCGAATCG （將此為非模板鏈） TAGCTTAGC （將此為模板鏈） 轉(zhuǎn)錄出的 mRNA： AUCGAAUCG 可看出只是將非模板鏈的T改為U，所以模板鏈又叫無義鏈。這也是中心法則和堿基互補配對原則的體轉(zhuǎn)錄現(xiàn)。
[編輯本段]逆轉(zhuǎn)錄
以RNA鏈為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶（即依賴于RNA的DNA聚合酶）催化合成DNA鏈，叫做逆轉(zhuǎn)錄。這種機制在RNA腫瘤病毒中首先發(fā)現(xiàn)。 RNA聚合酶是以DNA為模板的RNA聚合酶，也稱轉(zhuǎn)錄酶。 原核生物的RNA聚合酶分子量很大，通常由5個亞基組成；σ，β，β′和兩個α亞基，可寫作α2ββ′σ。含有5個亞基的酶叫全酶，失去σ亞基的叫核心酶（α2ββ′）。核心酶也能催化RNA的合成，但沒有固定的起始點，也不能區(qū)分雙鏈DNA的信息鏈與非信息鏈。σ亞基能識別模板上的信息鏈和啟動子，因而保證轉(zhuǎn)錄能從固定的正確位置開始。β和β′亞基參與和DNA鏈的結(jié)合。 真核生物RNA聚合酶有3類（不包括真核細胞線粒體中類似原核的RNA聚合酶），由8～12條亞基組成，分子量高達80萬。初步的研究指出，它們也可能存在類似原核的σ亞基組分。
[編輯本段]轉(zhuǎn)錄過程
在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3′端向5′端；RNA鏈的合成方向是從5′端向3′端。RNA的轉(zhuǎn)錄過程合成一般分兩步，第一步合成原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（過程包括轉(zhuǎn)錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工，使無生物活性的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一般不需后加工就能直接作為翻譯蛋白質(zhì)的模板。
[編輯本段]原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的合成
啟動
RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）構(gòu)成的三元起始復(fù)合物，轉(zhuǎn)錄即自此開始。DNA模板上的啟動區(qū)域常含有TATAATG順序，稱普里布諾（Pribnow）盒或P盒。復(fù)合物中的核苷三磷酸一般為GTP，少數(shù)為ATP，因而原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域也有類似原核DNA的啟動區(qū)結(jié)構(gòu)，和在-30bp（即在酶和DNA結(jié)合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為堿基對的簡寫）附近也含有TATA結(jié)構(gòu)，稱霍格內(nèi)斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵后，則啟動階段結(jié)束，進入延伸階段。
延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與DNA的結(jié)合變松，因而較容易繼續(xù)往前移動。核心酶無模板專一性，能轉(zhuǎn)錄模板上的任何順序，包括在轉(zhuǎn)錄后加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結(jié)合，參與另一轉(zhuǎn)錄過程。隨著轉(zhuǎn)錄不斷延伸，DNA雙鏈順次地被打開，并接受新來的堿基配對，合成新的磷酸二酯鍵后，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關(guān)閉起來，恢復(fù)原來的雙鏈結(jié)構(gòu)。一般合成的RNA鏈對DNA模板具有高度的忠實性。RNA合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止
轉(zhuǎn)錄的終止包括停止延伸及釋放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；RNA合成就在這里終止。原核細胞轉(zhuǎn)錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構(gòu)成的蛋白質(zhì)）的幫助。真核生物DNA上也可能有轉(zhuǎn)錄終止的信號。已知真核DNA轉(zhuǎn)錄單元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之后又出現(xiàn)TTTT順序（通常是3～5個T），這些結(jié)構(gòu)可能與轉(zhuǎn)錄終止或者與3′端添加多聚A順序有關(guān)。
[編輯本段]轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工
mRNA前體的后加工
原核mRNA的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（除個別噬菌體外）都可直接用于翻譯，而真核mRNA一般都有相應(yīng)的前體，前體必須經(jīng)過后加工才能用于轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)。一般認為，真核mRNA的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（也稱原始轉(zhuǎn)錄前體）， hn RNA(hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最終被加工成成熟的mRNA。 mRNA前體的后加工包括以下四方面：①裝上5′端帽子：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5′端通常要裝上甲基化的帽子；有的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物5′端有多余的順序，則需切除后再裝上帽子。②裝上3′端多聚A尾巴：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均長度在20～200個核苷酸；有的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3′端有多余順序，則需切除后再加上尾巴。裝5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。③剪接：將mRNA前體上的居間順序切除，再將被隔開的蛋白質(zhì)編碼區(qū)連接起來。剪接過程是由細胞核小分子RNA（如U1RNA）參與完成的，被切除的居間順序形成套索形（即lariat RNA中間體）。④修飾：mRNA分子內(nèi)的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化產(chǎn)生的，也是在轉(zhuǎn)錄后加工時修飾的。 有的真核mRNA前體，由于后加工的不同可產(chǎn)生兩種或兩種以上的mRNA（如人的降血鈣素基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物），因而能翻譯成兩種或兩種以上的多肽鏈。
tRNA前體的后加工
目前分離得到的tRNA前體有兩類：①含單個tRNA的tRNA前體，在5′端和3′端各有一段多余順序；②含二個tRNA的tRNA前體，除5′端和3′端有長短不一的多余順序外，在兩個tRNA之間還有數(shù)目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環(huán)區(qū)含有一個居間順序。 原核和真核生物tRNA前體的后加工有相似的步驟：①修飾：對tRNA分子上的部分核苷酸進行修飾（包括甲基化、酰化、硫代和重排等）；②切除5′端和3′端多余核苷酸；③3′端不含CCA順序的tRNA前體需裝上CCA順序。原核與真核tRNA前體的加工過程還有不同的情況：①原核多順反子tRNA前體，需加工時切開；②含有居間順序的真核tRNA前體，加工時需除去居間順序。首先，tRNA前體被一內(nèi)切核酸酶將居間順序切除，產(chǎn)生帶有 2′，3′-環(huán)磷酸的5′半分子和含有5′羥基的3′半分子；然后兩個半分子分別在2′，3′-環(huán)磷酸二酯酶和多核苷酸激酶作用下使5′半分子露出了羥基和2′磷酸基，使3′半分子帶上5′磷酸基，這兩個半分子再先后經(jīng)過連接酶和磷酸單酯酶（去除2′磷酸基）的作用，最后生成成熟的tRNA。
rRNA前體的后加工
rRNA前體的后加工通常有如下步驟：①修飾：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修飾核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它們都是在后加工時修飾的。一般認為核糖2′羥基的甲基化在堿基甲基化之前；②剪切：在rRNA前體分子的多余順序處切開，產(chǎn)生許多中間前體，然后再切除中間前體末端的多余順序；③剪接：有的真核生物rRNA前體中存在有居間順序的，須加工時除去。1982年T.R.切赫發(fā)現(xiàn)，在四膜蟲（Tetrahymena）rRNA前體中，去除含有413個核苷酸的居間順序是由rRNA前體自身催化完成的。在 5′-鳥苷酸的促進下經(jīng)過自身催化作用將居間順序切除，居間順序前后的兩個部分再連接起來，產(chǎn)生成熟的rRNA（5′-UpU-3′）和一個環(huán)狀RNA分子及一個15個核苷酸殘基的小片段。rRNA前體的自身催化作用表明 RNA具有類似于酶的活性。這一發(fā)現(xiàn)突破了生物高分子中只有蛋白質(zhì)才有催化作用的觀念。同時對生物進化與生命起源等研究都將有重要的意義。
[編輯本段]區(qū)別
真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄與原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程在總體上基本相同，但是，其過程要復(fù)雜得多，主要有以下幾點不同： ⒈ 真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)進行的，而蛋白質(zhì)的合成則是在細胞質(zhì)內(nèi)進行的。所以，RNA轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)運輸?shù)郊毎|(zhì)內(nèi)，才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。 ⒉ 真核生物一個mRNA分子一般只含有一個基因，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因，而除少數(shù)較低等真核生物外，一個mRNA分子一般只含有一個基因，編碼一條多肽鏈。 ⒊ 真核生物RNA聚合酶較多在原核生物中只有一種RNA聚合酶，催化所有RNA的合成，而在真核生物中則有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三種不同酶，分別催化不同種類型RNA的合成。三種RNA聚合酶都是由10個以上亞基組成的復(fù)合酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于細胞核內(nèi)，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前體，即不均一核RNA（hnRNA）的合成；RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成。 ⒋ 真核生物RNA聚合酶不能獨立轉(zhuǎn)錄RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA ，真核生物則不能。在真核生物中，三種RNA聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進行RNA的轉(zhuǎn)錄。另外，RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別，也比原核生物更加復(fù)雜，如對RNA聚合酶Ⅱ來說，至少有三個DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，第一個稱為TATA框（TATA box），具有共有序列TATAAAA，其位置在轉(zhuǎn)錄起始點的上游約為25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的－10共有序列相似，與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個共有序列稱為CCAAT框（CCAAT box），具有共有序列GGAACCTCT，位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約為50-500個核苷酸處。如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強子（enhancer），其位置可以在轉(zhuǎn)錄起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之內(nèi)。它雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合，但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。
[編輯本段]轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制
轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制是基因表達調(diào)節(jié)控制中的一個重要環(huán)節(jié)。促進基因轉(zhuǎn)錄叫正調(diào)節(jié)，抑制基因轉(zhuǎn)錄叫負轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制調(diào)節(jié)。 在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫諾提出的操縱子學(xué)說，得到許多人的驗證和充實。操縱子通常的調(diào)控方式為：①誘導(dǎo)和阻遏作用；②環(huán)腺苷酸（CAMP）和降解物活化蛋白（CAP）的調(diào)節(jié)作用；③弱化作用。 對真核細胞基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制目前知道得很少。同種高等生物每個個體的各個體細胞都有全套相同的基因，只是由于在發(fā)育過程中基因表達的調(diào)節(jié)控制（包括轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制）不同，因而發(fā)育成各種不同的組織和器官。目前認為，動物（包括人）都含有癌基因，但有的致癌，有的則不致癌，這也可能是由于轉(zhuǎn)錄與翻譯的調(diào)控不同。另外，真核DNA中的結(jié)構(gòu)基因只占總量的10％左右，大部分DNA順序都可能起調(diào)節(jié)控制作用。真核生物也有誘導(dǎo)酶和誘導(dǎo)蛋白質(zhì)，如干擾素就是由病毒或雙鏈RNA等誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)。
[編輯本段]轉(zhuǎn)錄抑制劑
轉(zhuǎn)錄能被一些特異性的抑制劑抑制，有些抑制劑是治療某些疾病的藥物，有的則是研究轉(zhuǎn)錄機理的重要試劑。按照作用機理的不同，轉(zhuǎn)錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結(jié)合，抑制模板的活性，使轉(zhuǎn)錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復(fù)制，例如：放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶，使RNA聚合酶的活性改變或喪失，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進行。這類抑制劑只抑制轉(zhuǎn)錄，不影響復(fù)制，是研究轉(zhuǎn)錄機制和RNA聚合酶性質(zhì)的重要工具，例如：利福平。
反轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄的區(qū)別
反轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄的唯一區(qū)別后者是生物的自然發(fā)生的過程，前者是人工進行的過程。但是它們的本質(zhì)是一樣的。
逆轉(zhuǎn)錄過程的揭示是分子生物學(xué)研究中的重大發(fā)現(xiàn)，是對中心法則的重要修正和補充。
轉(zhuǎn)錄能被一些特異性的抑制劑抑制，有些抑制劑是治療某些疾病的藥物，有的則是研究轉(zhuǎn)錄機理的重要試劑。
一類抑制劑同時抑制DNA復(fù)制，例如：放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶，使RNA聚合酶的活性改變或喪失，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進行。這類抑制劑只抑制轉(zhuǎn)錄，不影響復(fù)制，是研究轉(zhuǎn)錄機制和RNA聚合酶性質(zhì)的重要工具，例如：利福平等。
擴展資料
逆轉(zhuǎn)錄的發(fā)現(xiàn)有重要的理論意義和實踐意義。
（1）對分子生物學(xué)的中心法則進行了修正和補充。
（2）在致癌病毒的研究中發(fā)現(xiàn)了癌基因，癌基因的發(fā)現(xiàn)為腫瘤發(fā)病機理的研究提供了很有前途的線索。
（3）在實際工作中有助于基因工程的實施。由于目的基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物易于制備，可將mRNA反向轉(zhuǎn)錄形成DNA用以獲得目的基因。
參考資料來源：搜狗百科-逆轉(zhuǎn)錄
搜狗百科-反轉(zhuǎn)錄
跪求反轉(zhuǎn)錄和生物轉(zhuǎn)化的名詞解釋!!!!?
反轉(zhuǎn)錄是進行基因工程過程中,人為地提取出所需要的目的基因的信使RNA,并以之為模板人工合成DNA的過程;逆轉(zhuǎn)錄是RNA類病毒自主行為,在整合到宿主細胞內(nèi)以RNA為模板形成DNA的過程.二者雖同為RNA→DNA的過程,但地點不同,相對性的來說,反轉(zhuǎn)錄在體外,逆轉(zhuǎn)錄在體內(nèi).生物轉(zhuǎn)化:是指外源化學(xué)物在機體內(nèi)經(jīng)多種酶催化的代謝轉(zhuǎn)化.生物轉(zhuǎn)化是機體對外源化學(xué)物處置的重要的環(huán)節(jié),是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要機制.
簡述基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,并比較它們的區(qū)別.
基因的復(fù)制是從DNA到DNA,轉(zhuǎn)錄和翻譯是從DNA到RNA最后形成蛋白質(zhì).
為什么細胞分化的調(diào)控機制主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄過程?
兩種表達一個意思.之所以這樣是因為在DNA序列上調(diào)控需要漫長的進化時間改變序列,到翻譯表達階段調(diào)控又浪費了轉(zhuǎn)錄中的一番折騰,物質(zhì)、能量、時間上都不夠經(jīng)濟.另外內(nèi)含子可變剪接等也是其他調(diào)控手段做不到的.